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                【中国科平靜学报】水稻基因靶向敲入效率增高方便育种

                2020-07-10 中国科学报 岳阳
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                  中▂国福建快三分子植物科学卓越创新中心研究员朱健康团队№采用修饰后的DNA片段作为供◤体,在水稻上建立了一种高效的片段靶向敲入和替换技术,高达近50%的靶向敲入效●率将极大地方便植物的研究和育种。相关研究成他敢以主人自居果近日在线发表于《自然—生物技术》。

                  此前,CRISPR/Cas介导的植物基因但小唯跟何林组定点敲除技术只能在基因组特定位点〖产生随机插入和删除,精准的片段插入和替换的廢物啊效率一直很低,极大地限制了其在植物研究不得有誤和育种上的应用。因此,迫切需要建立⊙更高效的植物基因组片段插√入和替换技术体系。

                  朱健康研究组通』过尝试,发々现将供体片段同时进行硫代修饰和磷酸化修饰后,能极大地□增强CRISPR/Cas9引导的靶向敲入效率。研究团队先后在14个基因位点上成功靶向敲入了各类调控元件,包括翻译增强子、转录调控元嗤件,甚至整个启动◢子,供体片段⌒ 最长达2049bp。通过对1393株各类T0代基金烈饒有深意因编辑水稻植株的分析发现,该方法的敲入效◥率可高达47.3%,平均①效率为25%。如此高的敲入效率甚至可以同时★在四个位点上实现多基因靶向敲入。

                  研究你到底是個什么東西人员预计,该技术的建立将使靶向敲☆入成为一项和靶向敲除一样的常规实验是什么仙獸,被各个植物研究和育种单位广泛应用。

                  同时,研究人员又巧妙地设计無數大吼聲響起了一种片段精准☆替换的策略,称之为重复片段介导話的同源重组(TR-HDR)方法。常规的HDR频率极不敢置信顫聲道其低下【,但他们在前期的ξ实验中发现,基因组上▽串联重复片段间的HDR频率非常高△。他们利用这◥一现象,通过将修饰◣的片段靶向敲入目标位点,人为制造这种串联重复结构,诱导TR-HDR去ㄨ实现片段替换。采用该技术,他们在五个死基因位点上实现了片段手中替换和除非是修煉火之力或者金之力原位的Flag标签蛋白的♂精准融合,效眼中精光爆閃率最高达到了11.4%。这一技≡术突破将有助于植物学研究,并促进农作≡物定向遗传改良的进程。

                  相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s41587-020-0581-5

                  (原载于《中国科学报》 2020-07-10 第1版 要闻)
                打印 责任编辑:侯茜
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